Herlitz junctional epidermolysis bullosa (H-JEB) is an incurable, devastating, and mostly fatal inherited skin disease for which there is only supportive care. H-JEB is caused by loss-of-function mutations in LAMA3, LAMB3, or LAMC2, leading to complete loss of laminin 332, the major component of anchoring filaments, which mediate epidermal-dermal adherence....
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2uichFe
via IFTTT
Τρίτη 10 Ιουλίου 2018
Gentamicin induces LAMB3 nonsense mutation readthrough and restores functional laminin 332 in junctional epidermolysis bullosa [Genetics]
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.