Σάββατο 6 Οκτωβρίου 2018

Basan gets a new fingerprint: Mutations in the skin‐specific isoform of SMARCAD1 cause ectodermal dysplasia syndromes with adermatoglyphia

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2RvBerp
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.