Κυριακή 22 Απριλίου 2018

Novel de novo ZBTB20 mutations in three cases with Primrose syndrome and constant corpus callosum anomalies

American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 176, Issue 5, Page 1091-1098, May 2018.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2qOZPM7
via IFTTT

Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)