American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 176, Issue 5, Page 1184-1189, May 2018.
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2vDczdP
via IFTTT
Κυριακή 22 Απριλίου 2018
LIPT1 deficiency presenting as early infantile epileptic encephalopathy, Leigh disease, and secondary pyruvate dehydrogenase complex deficiency
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.