American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 176, Issue 5, Page 1195-1199, May 2018.
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2vzxNcu
via IFTTT
Κυριακή 22 Απριλίου 2018
A patient with peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, and severe hypoganglionosis associated with a novel SOX10 mutation
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.