Τετάρτη 27 Δεκεμβρίου 2017

A novel mutation (c.855delG) in STK11 gene is associated with Peutz-Jeghers Syndrome in a Chinese family



from Gastroenterology via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2CdiG80
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)