Kabuki syndrome, a congenital craniofacial disorder, manifests from mutations in an X-linked histone H3 lysine 27 demethylase (UTX/KDM6A) or a H3 lysine 4 methylase (KMT2D). However, the cellular and molecular etiology of histone-modifying enzymes in craniofacial disorders is unknown. We now establish Kabuki syndrome as a neurocristopathy, whereby the majority...
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2h5b8es
via IFTTT
Τρίτη 24 Οκτωβρίου 2017
UTX-guided neural crest function underlies craniofacial features of Kabuki syndrome [Genetics]
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.