Πέμπτη 18 Οκτωβρίου 2018

A rare male patient with Fontaine progeroid syndrome caused by p.R217H de novo mutation in SLC25A24

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2CPvTal
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.