Τετάρτη 12 Σεπτεμβρίου 2018

Otolaryngological features in a cohort of patients affected with 22q11.2 deletion syndrome: A monocentric survey

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2p0VkwL
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.