Δευτέρα 4 Ιουνίου 2018

A novel STK11 missense mutation (c.346G > T) causing Peutz–Jeghers syndrome in a Chinese male with a negative family history



from Gastroenterology via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2JryHh0
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)