Πέμπτη 19 Οκτωβρίου 2017

Biallelicframeshift mutation in RIN2 in a patient with intellectual disability and cataract, without RIN2 syndrome



from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2xQc4Jg
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)