Τετάρτη 2 Αυγούστου 2017

A case of atypical Kabuki syndrome arising from a novel missense variant in HNRNPK

Thumbnail image of graphical abstract

A novel causative variant (c. 464T>C, p.Leu155Pro) in the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (HNRNPK) gene.



from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2vrijFI
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)