Nature Reviews Genetics 18, 392 (2017). doi:10.1038/nrg.2017.39
Author: Katharine H. Wrighton
Whole-exome sequencing (WES) and whole-genome sequencing (WGS) can only identify rare Mendelian genetic diseases in up to 50% of cases; our ability to interpret the functional and clinical importance of the genetic variants they identify is limited. Here, Cummings et al. show that analysing
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2pS1r7R
via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.