Σάββατο 27 Μαΐου 2017

Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency caused by a novel homozygous Alu element insertion in the FBP1 gene and delayed diagnosis

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Volume: 30
Issue: 6
Pages: 703-706

from #ORL-AlexandrosSfakianakis via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/2r8MVd6
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις
Ετικέτες

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)