The cover image is based on the Original Article A homozygous canonical splice acceptor site mutation in PRUNE1 is responsible for a rare childhood neurodegenerative disease in Manitoba Cree families by Jessica N. Hartley et al., DOI: 10.1002/ajmg.a.60690.
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://bit.ly/2B55Ola
via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.