Παρασκευή 5 Οκτωβρίου 2018

Novel EXT2 missense variants in a family with autosomal recessive EXT2‐related syndrome (AREXT2): further evidences on the phenotype

Clinical Genetics, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2NpyxVb
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.