Σάββατο 27 Οκτωβρίου 2018

LOXL3 novel mutation causing a rare form of autosomal recessive Stickler syndrome

Clinical Genetics, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2yDztAL
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.