Κυριακή 23 Σεπτεμβρίου 2018

Is PNPT1‐related hearing loss ever non‐syndromic? Whole exome sequencing of adult siblings expands the natural history of PNPT1‐related disorders

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2DmAZfm
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.