Τρίτη 25 Σεπτεμβρίου 2018

Extending the clinical phenotype associated with biallelic NTHL1 germline mutations

Clinical Genetics, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2OOGQeM
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.