Τρίτη 14 Αυγούστου 2018

Features of Feingold syndrome 1 dominate in subjects with 2p deletions including MYCN

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2vCWemX
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.