American Journal of Medical Genetics Part A, Volume 176, Issue 7, Page 1549-1558, July 2018.
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2JLWi8g
via IFTTT
Παρασκευή 20 Ιουλίου 2018
A novel FBXO28 frameshift mutation in a child with developmental delay, dysmorphic features, and intractable epilepsy: A second gene that may contribute to the 1q41‐q42 deletion phenotype
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.