Identification of a novel compound heterozygous of GNB5 in a patient with intellectual developmental disorder with cardiac arrhytmia (IDDCA), from non-consaguineous family. Three-dimensional modelling and in silico predictions suggest that GNB5 variants are causative of the phenotype, extending the number of IDDCA patients so far identified.
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2rCnSRp
via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.