Παρασκευή 15 Δεκεμβρίου 2017

Two patients with PNKP mutations presenting with microcephaly, seizure, and oculomotor apraxia

Thumbnail image of graphical abstract

from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2AM9DOh
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)