Παρασκευή 9 Ιουνίου 2017

Paving the way for Bartter syndrome type 3 drug discovery: a hope from basic research

Abstract

Understanding the genetic background and the molecular mechanisms of inherited kidney channelopathies is essential to definition of targeted therapeutic approaches for affected patients.

This article is protected by copyright. All rights reserved



from Physiology via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2rTD0Xe
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.