Response to: Milosavljevic et al. “Two cases of RIT1 associated Noonan syndrome: Further delineation of the clinical phenotype and review of the literature”
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2pOlODf via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.