RAD51 is an indispensable homologous recombination protein, necessary for strand invasion and crossing over. It has recently been designated as a Fanconi anemia (FA) gene, following the discovery of two patients carrying dominant-negative mutations. FA is a hereditary DNA-repair disorder characterized by various congenital abnormalities, progressive bone marrow failure, and...
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2rRC3ks
via IFTTT
Τρίτη 30 Μαΐου 2017
Loss of the homologous recombination gene rad51 leads to Fanconi anemia-like symptoms in zebrafish [Genetics]
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.