Michels Syndrome, which was first defined in 1978, is an uncommon syndrome seen with craniosynostosis, blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus, cleft lip/palate, abnormal supra umbilical abdominal wall defect and mental deficit, hearing loss, spina bifida occulta, abnormalities in the kidneys, bladder and genital system [1].
from Anaesthesiology via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2jj24Fd
via IFTTT
Σάββατο 14 Ιανουαρίου 2017
Anaesthetic management of a patient with Michels syndrome
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.