The majority of disease-associated genetic variants identified by genome-wide association studies (GWAS) are in non-coding regions of the genome. This indicates a pathological regulatory role for these variants, but identifying mechanisms of action and their corresponding target genes is often challenging. As part of the
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2hoJyaB
via IFTTT
Δευτέρα 12 Δεκεμβρίου 2016
Epigenomics: Deciphering non-coding variation with 3D epigenomics
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.