Maternally derived 15q11.2-q13.1 duplication in a child with Lennox–Gastaut-type epilepsy and dysmorphic features: Clinical-genetic characterization of the family and review of the literature
from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2g7c8kg via IFTTT
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.