Τρίτη 23 Αυγούστου 2016

Concomitant 11p15.4-p15.5 duplication and terminal 22q13.33 deletion in a patient with features of Beckwith–Wiedemann syndrome



from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2bCoGMN
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)