Τετάρτη 4 Οκτωβρίου 2017

A novel missense mutation affecting the same amino acid as the recurrent PACS1 mutation in Schuurs-Hoeijmakers syndrome

Thumbnail image of graphical abstract

A novel causative variant (c.608G>A, p.Arg203Gln) in PACS1



from Genetics via xlomafota13 on Inoreader http://ift.tt/2fJiCCV
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)