Πέμπτη 1 Νοεμβρίου 2018

Modeling age‐specific facial development in Williams–Beuren‐, Noonan‐, and 22q11.2 deletion syndromes in cohorts of Czech patients aged 3–18 years: A cross‐sectional three‐dimensional geometric morphometry analysis of their facial gestalt

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2Oidowp
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.