Τετάρτη 6 Ιουνίου 2018

MAP2K2 mutation as a cause of cardio‐facio‐cutaneous syndrome in an infant with a severe and fatal course of the disease

American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.


from Genetics via xlomafota13 on Inoreader https://ift.tt/2sBa7R9
via IFTTT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.