Zusammenfassung
Solide Kindertumoren sind extrem seltene Entitäten, die praktisch ausnahmslos in spezialisierten Zentren behandelt werden. Die Diagnose und weitere Therapie erfolgen gemäß gesamteuropäischen Studienprotokollen, daher werden die pathologische Aufarbeitung und Diagnosestellung anhand internationaler Leitlinien durchgeführt. Spezifische genetische Veränderungen spielen in der korrekten Diagnostik und für die nachfolgende Therapie beim Großteil der Tumoren eine wichtige Rolle, die entsprechenden Proben müssen daher im Rahmen der primären pathologischen Beurteilung sichergestellt werden. Genetische Untersuchungen und eine referenzpathologische Zweitbegutachtung sind in den entsprechenden Leitlinien für alle soliden Kindertumoren vorgesehen. Neuroblastome, kongenitale mesoblastische Nephrome und Rhabdoidtumoren sind Beispiele für solide Tumoren, die nicht auf ein Organ beschränkt sind und nur im Kindesalter auftreten.
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