Τετάρτη 31 Μαΐου 2017

Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency caused by a novel homozygous Alu element insertion in the FBP1 gene and delayed diagnosis

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


from #ORL-AlexandrosSfakianakis via ola Kala on Inoreader http://ift.tt/2rk2zQG
via IFTTT
Αναρτήθηκε από στις
Ετικέτες

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)